Реклама

 

За 299 р Инет+ТВ (100мб/с, 191 канал (40HD))
Если у Вас мегафон тариф Включайся, то
100 МБ в сек, +10ГБ на тел, за 555 р в мес

(заполните заявку, вам перезвонит менеджер и Уточнит цены, так как разные в регионах +-50 р) Подробности

Комментарии к статьям

  • Опыт лечения вальпроевой кислотой больных проксимальной спинальной мышечной атрофией в России

    ФЫвФыв 12.04.2018 08:17  
  • Льготы родителям, имеющим ребенка инвалида

    RobertSpuff 05.03.2018 22:03
    всем привет я вот живу в одном из не большом городе: МО Хочу понять,стоит обращятся по этим вопросам?

    Подробнее...

     
  • Поэтапное гипсование при ДЦП

    Dinaelemo 05.02.2018 19:48
    Диабет - это болезнь, при котором уровень глюкозы (сахара) в крови слишком большой. Сахар в организм ...

    Подробнее...

Последние сообщения на форуме

Какие цветы вы любите?
Я люблю хризантемы, чернобрывцы, ирисы, да очень много разных цветов....
22-Апреля-2018

Скважина.
Мой отец занимается бурением скважин. Если нужно могу скинуть Вам...
21-Апреля-2018

Болят колени
спасибо за клинику, мне тоже нужно дядю отвезти.
21-Апреля-2018

Медпомощь инвалидам

Четкие критерии доступности медицинской помощи и недопустимости отказа в ней прописаны в проекте закона об основах охраны здоровья россиян. Он опубликован на сайте Минздравсоцразвития. Документ ограничивает ответственность государства за оказание медицинской помощи, заявил в интервью РБК-ТВ президент Общества специалистов доказательной медицины Василий Власов.

На фоне едкого дыма от пожаров Минздравсоцразвития обнародовало проект жизненно важного для каждого россиянина закона об основах охраны здоровья. Некоторые специалисты уже опасаются, что к законодателям документ пойдет практически без обсуждения. «Законопроект очень сырой, в нем с самой первой статьи начинается ограничение прав граждан на медпомощь и ответственности государства за ее оказание», – говорит Василий Власов.

Так, отдельная статья законопроекта посвящена помощи больным с орфанными (редкими) заболеваниями. Сейчас разрешение ввезти необходимые для их лечения препараты Росздравнадзор выдает в течение месяца по рекомендации консилиума федеральной клиники. По новым правилам срок выдачи документа сокращается до пяти дней, а рекомендации смогут давать и регионы. Однако кто будет доставать лекарства, вести переговоры с иностранными аптеками или дистрибьюторами, по-прежнему неясно. «Деньги на приобретение лекарств от редких заболеваний тоже будут выделяться из региональных бюджетов, а мы знаем, что они сейчас не справляются даже с финансированием тех лекарств, что уже сейчас должны финансировать», – сетует руководитель пресс-службы фонда «Подари жизнь!» Елена Мулярова.

В России от редких заболеваний, среди которых наследственные, гематологические, онкологические, страдают около 5 млн человек. По новому законопроекту предполагается составить перечень орфанных заболеваний, а также создать Федеральный регистр больных. Ряд специалистов считают такой подход в принципе неверным.

«Должно быть так: человеку поставлен диагноз, он получает соответствующее лечение, а потом это дело проходит через финансовые механизмы. Если финансовые механизмы и всякие регистры будут ставиться перед оказанием медпомощи, у нас будет возникать ситуация, которая возникала еще недавно, когда человеку не предоставляли бесплатного лекарства, пока он не становился инвалидом», – убежден Василий Власов.

Но большую трудность представляет нежелание властей заниматься проблемой лекарств от редких болезней, отмечают эксперты. В мире сегодня существует около 700 орфанных препаратов. Однако многие фармкомпании отказываются их регистрировать – затраты на производство и доставку таких лекарств не окупаются. Повысить интерес производителей государство могло бы, предложив ряд стимулов, в том числе налоговых, а также эксклюзивные права на продажу.

Добавить комментарий


Защитный код
Обновить

Другие статьи

Теле2 Подключение или переход по MPN + 50 р на счет

В декабре тринадцатого произошло событие, которого российские абоненты ждали, активно обсуждали, и только спустя более полутора лет массово оценили - возможность перехода к другому оператору с сохранением своего номера. На сегодня статистика по заявкам на перенос номеров в российских сетях уже приближается к десяти миллионам, а перенесено почти шесть миллионов.

Подробнее...

Как перевезти инвалидную коляску, костыли, протез и другой медицинский багаж?

Медицинский  багаж (кислородные приборы, ингаляторы, костыли,протезы, инвалидные коляски) перевозится бесплатно при предоставлении медицинского вывода – справки.

Медикаменты также можно провозить с собой когда есть подтверждающий  рецепт доктора. Бесплатно провозимый медицинский дополнительный багаж должен содержать только медицинские вспомогательные средства или выписанные врачом лекарства.

Подробнее...

ПараАртиада! 15-16 сентября 2017 г.

ПараАртиада! Это слово

В душе у каждого из нас.

И к искренним талантам снова

Прикованы десятки глаз.

15-16 сентября с 11.00 до 17.00 состоится яркое и незабываемое событие для всего инвамира Москвы и Московской области – ПараАртиада Московской области, под своим неизменным девизом «Волшебный мир искусства, в котором все равны!».

Подробнее...

Поиск

Вход

Новости сайта

ПараАртиада! в Москве

15-16 сентября с 11.00 до 17.00 состоится яркое и незабываемое событие для всего инвамира Москвы и Московской области – ПараАртиада Московской области, под своим неизменным девизом «Волшебный мир искусства, в котором все равны!».

Подробнее

Евровидение-2017

Конкурсантку Юлию Самойлову не пустили в Киев представлять Россию на Евровидении-2017

Подробнее

Вебинар

21 января в 17.00 (мск.вр) мы организуем вебинар (онлайн) о путешествиях для людей с ограниченными возможностями.

Подробнее

C Новым 2017 годом!

Администрация сайта Инвафорум поздравляет вас с наступающим новым 2017 годом!

Данил Плужников стал победителем проекта "Голос-3"

Мальчик не более 100 см ростом стал победителем шоу "Голос-Дети"

Подробнее